在普通的PCR體系中加入特異嵌合入DNA的染料，之后在每輪反應進行的時候收集熒光信號，可以間接反映體系中已經(jīng)生成的PCR產(chǎn)物數(shù)量。配合標準品建立實時擴增曲線，能夠測定位置樣品中起始的DNA拷貝數(shù)。做到真正意義上的DNA的定量。沃登使用 ABI StopOne Plus 熒光定量PCR儀，可以提供可靠的實驗數(shù)據(jù)，專業(yè)的技術(shù)支持，從實驗設計開始就能為客戶提供幫助，項目進行中實時溝通，實現(xiàn)實驗設想，解答客戶問題。最后我們提供詳實完整的實驗報告，能為客戶輕松分析實驗結(jié)果。
實時熒光定量PCR技術(shù)適用于定量分析基因表達、分析點突變和等位基因、DNA甲基化檢測、單核苷酸多態(tài)性分析、定量定性分析傳染性疾病等方面。
| 貨號 | 項目 | 規(guī)格 | 價格 |
| TM102 | QPCR | 樣 | 詢價 |
Figure1.實時熒光定量PCR結(jié)果圖
Figure2.實時熒光定量PCR結(jié)果圖
Figure3.實時熒光定量PCR結(jié)果圖
1、提取基因組DNA或RNA；
2、反轉(zhuǎn)錄為cDNA（若是DNA樣品，跳過此步驟）；
3、設計合成引物/探針；
4、優(yōu)化PCR反應體系，并使用Real-time PCR檢測；
5、收集結(jié)果，并完成數(shù)據(jù)分析。
1、樣品要求：
1)如果實驗材料為動物組織樣品，質(zhì)量應大于1 g；
2)如果實驗材料為植物樣品，樣品質(zhì)量大于2 g；
3)如果實驗材料為培養(yǎng)細胞，細胞數(shù)目應大于1×106~107個；
4)如果實驗樣品為血液樣品，體積不少于1.5 mL。
2、樣品純度要求：
1)如果實驗材料是OD 260/280在1.8-2.0之間，RNA無降解、28S和18S核糖體RNA條帶清晰明亮，28S的密度大約是18S的2倍?；蛘逜gilent 2100檢測儀分析RNA的完整性數(shù)據(jù)RIN ≥ 8；
2)無蛋白質(zhì)、基因組中DNA污染，如有污染請除去蛋白并進行DNase I處理。
3、若另有疑問歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠為您服務。
1、以標準化實驗作為服務宗旨
沃登以高級的設備和技術(shù)人員作為可靠基礎(chǔ)，不斷的進行方法的開發(fā)優(yōu)化，確保實驗過程的可重復性，實驗結(jié)果的可靠性與一致性。
2、一站式技術(shù)服務，囊括動物、病理、細胞、分子等各學科領(lǐng)域的檢測
沃登整合了生物科研的上下游學科服務，能為實驗結(jié)果提供更詳實，更可靠的數(shù)據(jù)支持，讓科研服務的質(zhì)量有質(zhì)的飛越。
3、量身定做的技術(shù)支持
沃登秉承著“用可靠成就科研”的理念，在科研領(lǐng)域已深耕多年，服務了眾多院校機構(gòu)，擁有豐富的經(jīng)驗和完善的管理體系。憑借優(yōu)秀的技術(shù)人才，為客戶的科研需求提供專業(yè)的建議，量身打造科研實驗方案。
