制定專業(yè)的大小鼠藥效學整體評價方案，以及后續(xù)的體內(nèi)實驗和體外檢測。體內(nèi)實驗包含飼養(yǎng)、造模等，體外檢測包含病理、細胞等檢測評價。
| 編號 | 服務類型 | 服務介紹 | 價格 |
| TV304 | 藥效學實驗 | 飼養(yǎng)，造模，體內(nèi)指征評價以及后續(xù)體外實驗。 | 詢價 |
痘苗H1相關（VHR）雙特異性磷酸酶（DUSP3）在細胞周期調控中起重要作用，其在多種人類腫瘤中的表達發(fā)生改變。在小鼠模型中，DUSP3缺失阻止新生血管生成和b-FGF誘導的微血管生長。
通過同源重組產(chǎn)生了完全敲除的DUSP3缺陷（DUSP3-/-）小鼠。這些小鼠是活的，健康的和可生育的，沒有自發(fā)的表型。然而，在這些小鼠中，DUSP3缺乏阻止了新生血管生成和b-FGF誘導的微血管生長。
將1x106 LLC熒光素酶（LLC）細胞靜脈注射到年齡和性別匹配的DUSP3+/+和DUSP3-/-小鼠體內(nèi)。使用活體成像系統(tǒng)IVIS 200，通過LLC細胞發(fā)光信號定量來跟蹤LLC在體內(nèi)的轉移生長。值得注意的是，與DUSP3+/+小鼠相比，DUSP3-/-小鼠的LLC肺轉移發(fā)生率明顯更高。在處死時（LLC注射后第14天），與DUSP3+/+小鼠相比，DUSP3-/-轉移性肺重量顯著增加。肺部照片顯示DUSP3-/-肺中有一個主要的轉移發(fā)展，而DUSP3+/+小鼠中只有少數(shù)結節(jié)可見（圖1C和1D）。肺切片的蘇木精-伊紅染色和腫瘤面積定量證實DUSP3-/-肺腫瘤明顯大于DUSP3+/+肺。
為了驗證DUSP3-/-小鼠LLC生長的顯著增加是否依賴于腫瘤模型，我們用黑色素瘤B16-F10-熒光素酶（B16）細胞和E0771細胞等兩個轉移細胞對DUSP3+/+和DUSP3-/-進行了攻擊。對B16，用IVIS 200監(jiān)測腫瘤生長，DUSP3+/+和DUSP3-/-小鼠B16轉移灶的數(shù)量和頻率無顯著差異。
1、方案設計：根據(jù)商定結果設計合適的方案，提供一般安全藥理等服務；
2、方案執(zhí)行：嚴格按照方案對實驗動物進行給藥、觀察并做好相應的記錄；
3、樣品采集：按照試驗方案收集樣品；
4、樣品處理和檢測；
5、結果統(tǒng)計分析；
6、出具實驗報告。
1、客戶需說明是否自己提供實驗動物和藥物；
2、沃登提供完整的實驗報告和原始數(shù)據(jù)；
3、實驗周期：1個月以上；
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1、以標準化實驗作為服務宗旨
沃登以一流的設備和技術人員作為可靠基礎，不斷的進行方法的開發(fā)優(yōu)化，確保確保實驗過程的可重復性，實驗結果的可靠性與一致性。
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在模式動物之外，沃登整合了生物科研的上下游學科服務，能為動物實驗的結果提供更詳實，更可靠的數(shù)據(jù)支持，讓科研服務的質量有質的飛越。
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